Skip to content

Правила ведения лс в рк

Скачать правила ведения лс в рк rtf

В частности, Правила изложены в следующей редакции: Оценка безопасности и качества продукции осуществляется с целью: 1) подтверждения безопасности и качества продукции в пост. Об ведении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан. Настоящие Правила проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, определяют порядок проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского правила, зарегистрированных в Республике Казахстан (далее - Правила), и распространяются на субъекты обращения лекарственных правил, изделий медицинского назначения (далее - субъект обращения), государственный орган в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения.

Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и ведения лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан.

Правила проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан. Порядок проведения оценки безопасности и качества продукции.

В соответствии с Законом Республики Казахстан "О лекарственных средствах" и постановлением Правительства Республики Казахстан от 6 октября года N "Об утверждении Правил обеспечения лекарственными средствами граждан" ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Утвердить прилагаемые Правила учета лекарственных средств. 2. Комитету фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Баймуканов С.А.) обеспечить государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

Оказания услуг по юридическому сопровождению регистрации лекарственных средств, изделий медицинских назначений и медицинской техники Звоните☎ 8 ()  Регистрации медицинской техники (МТ), изделий медицинского назначения (ИМН) и лекарственных средств (ЛС) в РК.

работы по оценке безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения (либо декларирование); консультационные услуги о принадлежности интересующего товара к изделиям медицинского назначения, медицинской техники и лекарственным средствам.

Правила проведения мониторинга побочных действий лекарственных средств в медицинских и фармацевтических организациях. 1. Общие положения.  Главная» Правительство Республики Казахстан (Премьер-Министр РК)» Здравоохранение. Об утверждении Правил проведения мониторинга побочных действий лекарственных средств в медицинских и фармацевтических организациях. Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 ноября года № Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 26 ноября года № Постановление Правительства Республики Казахстан.

Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан. В соответствии с подпунктом ) статьи 6 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября года «О здоровье народа и системе здравоохранения» Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ: 1.

Утвердить прилагаемые Правила проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан. Аннотация к документу: Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 мая года № ҚР ДСМ «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября года № «Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан» (не введен в действие).

В частности, Правила изложены в следующей редакции: Оценка безопасности и качества продукции осуществляется с целью: 1) подтверждения безопасности и качества продукции в пост. Государственный Герб Республики Казахстан изображается на бланке документа государственной организации в соответствии с требованиями, установленными законодательными актами Республики Казахстан о государственных символах Республики Казахстан.

Эмблема, логотип или товарный знак (знак обслуживания) воспроизводится на бланке в соответствии с учредительными документами организации. Учет лекарственных препаратов. Хранение лекарственных средств в ЛПУ (МО) РК. Учет медикаментов в медицинских учреждениях.

Ведение документации по учету лекарственных средств. Учет лекарственных препаратов. Определенная часть жизненного цикла лекарственных средств (далее – ЛС), медицинских изделий (далее – МИ) и медицинской техники (далее – МТ) приходится на нахождение в организации здравоохранения.

И от того, насколько сотрудники медицинских организаций (далее – МО) знают, и главное соблюдают порядок хранения и учета лекарственных средств, МИ и МТ, зависит не только эффективность лекарственной.

Об утверждении Правил ведения Государственного реестра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Казахстан. В соответствии с пунктом 1 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября года «О здоровье народа и системе здравоохранения» ПРИКАЗЫВАЮ: 1.

Утвердить прилагаемые Правила ведения Государственного реестра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Казахстан. 2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Каза.

djvu, djvu, fb2, EPUB